药品批发企业，想办理委托第三方物流。受托方为一家证照齐全的药品批发企业，有一份当地省局签发的《开展第三方药品物流业务确认件》。请问现
对同一品种的一种包装规格已经做过首营品种审批了，再采购另一种包装规格的（批准文号相同）是否需要作为首营品种管理？
请问计算机系统里的首营企业、品种审批表、采购记录、验收记录、入库记录、养护记录等相关记录是否需要打印纸质材料并存档？
从医药公司首次购进药品， 6月1日以后认定为首营品种，该品种若以前从医药公司购进过，没有索要品种资料，那6月1日以后继续经营是否需要该品种资
GMP要求，如果厂房设施设备多品种共用，需进行评估。我公司口服固体制剂有多个品种共用设备，但无特殊品。
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