咨询了一圈，得到一些反馈，分享给大家哈

可提交相容性研究阶段性研究报告——可提取物信息及研究报告。

登记属于形式审查，对应法规要求，检查登记表填写情况，每一模块均有对应资料，有资料即可受理通过；对于提交内容具体细节，不进行技术审查。

2019年第56号法规《药包材登记资料要求（试行）》中的相容性研究，属于研究包材中有哪些成分可能发生迁移。包材里有哪些成分迁移到药品中，属于药物相容性研究范围。

可分阶段提供，登记时，提交可提取物信息及研究报告。