一言以蔽之，药效研究(PD)药物对器官的生物和物理作用，药代研究(PK)是器官如何影响药物。Pharmacodynamics studies the biological and physiological effects of drugs on an organism, whereas pharmacokinetics studies how the organism affects the drug. 见 https://www.news-medical.net/life-sciences/What-is-Pharmacodynamics.aspx

之前研究BE的时候有专门查过这两个概念，我就单聊一下BE语境下这两个词的不同。

药代动力学Pharmacokinetics (PK)：

药动学参数为终点评价指标的生物等效性研究又可表述为：通过测定可获得的生物基质（如血液、血浆、血清）中的药物浓度，取得药代动力学参数作为终点指标，藉此反映药物释放并被吸收进入循环系统的速度和程度。通常采用药代动力学终点指标Cmax和AUC进行评价。PK可以简单理解为，机体对药物的体内处理过程，也就是药物进入机体后的命运，机体是怎么把该药物“弄出”体外的。而这个动态过程又可以被分解成吸收（Absorption）、分布(Distribution)、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）四个部分，也就是ADME。

 如果血液、血浆、血清等生物基质中的目标物质难以测定，也可以选择尿液作为生物样本测定药物浓度。

 药效动力学 Pharmacodynamics (PD)：

在药动学研究方法不适用的情况下，可采用经过验证的药效动力学研究方法进行生物等效性研究。

生物等效性研究方法按照研究方法评价效力，其优先顺序为：药代动力学研究>药效动力学研究>临床研究>体外研究。见 https://zhuanlan.zhihu.com/p/498914357

如果"dynamics"和"kinetics"的区别不容易理解的话，可以仅理解药效学（PD，pharmacodynamics）和药代动力学（PK，Pharmacokinetics）的意思。

上面老师已经列出了PK和PD的定义，通俗来讲PK是药进入体内（可能是动物或人）后，机体对药做了什么，即ADME，指机体对外源化学物的吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)及排泄(excretion)过程。PD是机体用药后（PD有体内体外实验），药对机体产生了什么影响。

"Dynamics"通常用于描述一个系统或物体如何随时间变化,更关注运动状态随时间的演变.

"Kinetics”则主要关注一个系统或物体内部发生了什么事情以导致其运动,是经典力学的一个分支。

在制药领域，"药效学"（Pharmacodynamics，简称PD）和"药代动力学"（Pharmacokinetics，简称PK）是两个具有不同含义的术语，它们分别描述了药物作用的不同方面：

1. 药效学（PD）：指的是研究药物对生物体（包括病原体）的效应及其作用机制。药效学关注药物如何与机体的生物大分子如受体、酶等相互作用，以及这些相互作用如何影响机体的生理和生化功能。药效学涉及药物的疗效、作用机制、治疗作用、不良反应以及药物如何通过其作用靶点影响机体反应等方面。

2. 药代动力学（PK）：则是指研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。药代动力学通过数学模型和公式描述血药浓度随时间的变化规律，包括药物如何进入体内、如何在体内转运和转化，以及如何被机体清除。药代动力学参数包括消除半衰期、清除率、表观分布容积和生物利用度等。

药效学关注的是药物的生物效应及其作用机制，而药代动力学关注的是药物在体内的动态变化和运动规律。