这可以在相关GMP对比页面清楚地看出。

我国新版GMP第一百六十二条规定，"每批药品应当有批记录，包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理，至少保存至药品有效期后一年。"

WHO GMP 15.8中的相关规定与之完全相同。

欧盟GMP 4.11中的相关规定稍有不同，批记录需保存至药品有效期后一年，或获得质量受权人批准后五年，选择时间更长的一种情况。

美国cGMP Sec.211.180也同样规定为药品有效期后一年，但对个别特殊免除有效期标注的OTC药物，批记录需保存至放行后三年。