个人理解，若在内包前取样检测微生物，逻辑上不属于成品微生物检测，而是中间品的微生物检测。 成品药是经过生产和包装加工的成品药剂,符合相关药典、规范和标准的药品。 内包材是与药品直接接触的包材，药品内包过程依然有可能存在影响成品的微生物的风险。

如果后续的工段还可能引入微生物污染，那就不行，如果你说的包装只是CNC区域一些成品装盒之类的，我认为评估一下是可以的

一般而言，外包装不会对产品的微生物限度有影响，反而会因为化合物本身属性，可能有关物质等需要外包装的遮光性。所以，采用内包装完毕的样品进行取样做微生物限度是没有问题的。

一般在完成内包装进行取样

内包装前我觉得不行，内包装完成，只是比如装盒这种，我觉得行。