我觉得不行，通过评估可以把监测频率拉长，但不能取消。非关健房间除了有一年的环境监测数据，还要看一下这个房间有没有产品或内包材暴露的操作（是否暴露的房间全部定义成了关键房间），D级区的动态监测GMP附录并不强制进行。动态粒子可以考虑取消，再验证时要测。表面微生物频率可以拉长，但不建议取消 。

非无菌原料药由于产品的原因可以适当减少监控频率，但取消非关键房间的环境监测。从污染控制策略角度来说是不合适的。需要进行控制，可根据历史数据延长该频率；

建议根据历史数据，缩短频率. 表面微生物经评估取消. 保留粒子、浮游和沉降.  供参考.

1.D级非无菌的环境监测。日常的周期一般也很长，一个季度一次，工作量不大，没有省的必要

2. 非关键房间一样会有可能滋生微生物，也应当在监测范围内，

3.表面微生物可以选做，一般只做沉降家较多，

综上，不建议只针对关键房间做日常环境监测，可以不做表面。

《医药工业洁净厂房设计标准》GB50457-2019对洁净区环境监测是有要求的：

    其中D级：风量、HEPA是一年一次；温湿度是每班；压差是一周；悬浮粒子和沉降菌是每月；浮游菌是半年。

企业可以根据自身生产情况和历史数据进行分析和调整！

个人认为非关键区域也应该做日常监测，但是可以适当减少频次