还是要看原文，这一段是在对药品有多个亚硝胺杂质时的建议。

FDA认识到如果各个亚硝胺杂质的推荐的AI限度相差很大，用影响（从上文看也就是致癌性）最大的亚硝胺杂质的限度确定总亚硝胺限度是不实际的。在这种情况下，FDA鼓励生产商在不以已检测到的最有效的亚硝胺杂质的推荐的AI限度拟定总亚硝胺限度时联系他们。

那么，可以不以最危险的那个的限度来定，也许是可以放宽，但也可能是进一步收窄。这是看其他的亚硝胺杂质的限度各是多少了。

个人理解FDA鼓励供应商具体问题具体分析，提供相关的证明和解释去跟FDA协商具体的限度。但前提应该是你能论证你提出的这个限度的合理性。