个人建议不要去试图用培训老师的那套术语来解决我们工作中问题，即便看似合理。

个人更推荐分级管理模式，而不是GMP-like这种这不伦不类的叫法。

建议去看看PDA TR56，显得更加科学规范。

依据PDA技术报告，GMP各阶段可以奋威非GMP、GMP like和全GMP三个阶段。以产品生命周期进行划分：

G非MP阶段：IND之前;

GMP-like阶段：IND-临床II期之间;

GMP阶段：III期临床之后;

回答：

非GMP主要集中在临床前相应的研究，即研究开发阶段，从非临床药品的制备至临床药品的生产期间，可以说是GMP like阶段，可参考临床试验用药品（试行），PPQ生产前，基本是全GMP的要求。