主要是操作环境及管理上有差异，如果需要在不同的车间进行补充研究，需要进行充分的准备工作，比较不同车间的操作环境和设备性能，进行实验的重复和对比，以确保实验结果的可靠性和准确性。

需要根据补充验证研究的内容，评估相同设备不同场地是否有影响，如果是设备性能补充验证可以进行代替

参见这个：已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（征求意见稿）

http://lib.shilinx.com/wiki/index.php?title=NMPA_%E5%B7%B2%E4%B8%8A%E5%B8%82%E5%8C%96%E5%AD%A6%E8%8D%AF%E5%93%81%E8%8D%AF%E5%AD%A6%E5%8F%98%E6%9B%B4%E7%A0%94%E7%A9%B6%E6%8A%80%E6%9C%AF%E6%8C%87%E5%AF%BC%E5%8E%9F%E5%88%99%E5%BE%81%E6%B1%82%E6%84%8F%E8%A7%81%E7%A8%BF_20200429

回答：

需进行差距分析，不仅仅是设备型号，还有厂房设施、人员、物料、质量体系等是否存在差异，并评估该差异是否会影响研究的，如不影响，也是可行的。

不知道你什么产品，需要的条件是否一样。

  如果其他条件都一样，只是同一个生产地址，不同的车间，我个人认为是可行的。但在提交资料时，要注明情况。