1.《中国药典》（2020版）三部9203中规定：除药典通则另有规定外，在实验室中，若采用已验证的配制和灭菌程序制备培养基且过程受控，那么同一批脱水培养基的适用性检查试验可只进行1次。如果培养基的制备过程未经验证，那么每一灭菌批培养基均要进行适用性检查或灵敏度检查试验。试验的菌种可根据培养基的用途从相关通则中进行选择，也可增加生产环境及产品中常见的污染菌株。

2.若使用培养基为自制培养基，根据药典规定，培养基的配制和灭菌程序经过验证且过程受控，同一批次培养基适用性检查可进行1次。

3.若使用培养基为商业化预制培养基，预制培养基应设立接收标准，并进行符合性验收，包括品名、批号、数量、生产单位、外观性状（瓶盖密封度、内容物有无结块霉变等）、处方和使用说明、有效期、贮藏条件、生产商提供的质控报告和/或其他相关材料（如配方变更）。验收合格的商业化预制培养基适用性检查，可以按批号进行。