曾咨询地方省局答案是否定的。

在《药品生产监督管理办法》第五十二条项下提到了未通过审评审批前的产品可以用于商业化的情况，如下：

“通过相应上市前的药品生产质量管理规范符合性检查的商业规模批次，在取得药品注册证书后，符合产品放行要求的可以上市销售。药品上市许可持有人应当重点加强上述批次药品的生产销售、风险管理等措施。”

原料药是参照制剂相关相关执行的。仿制药品的日常监管通常在地方省局，建议也可以咨询一下地方省局的意见。