如果你想仿制日本第3类医药品，需要先了解日本药品管理局的仿制规定和程序。在日本，仿制药在申请上与原研制药的审批流程是相同的。具体流程可以参考以下步骤： 

 1. 进行背景调研和文献搜集，了解该药品的相关信息和特性，包括药品的化学成分、制剂配方、质量标准、生产工艺等。 

 2. 进行非临床试验，确认仿制药的安全性和有效性。 

 3. 提交仿制药的治疗作用、质量、安全性等相关资料的申请。 

 4. 药品管理局审核资料并进行现场检查。 

 5. 审核通过后，发放药品批准文件。

对于日本第3类医药品，根据日本的药品分类标准，主要包括疗效性、治疗性和辅助性三类。其中辅助性药品，也称为非处方药，是指对症状、皮肤等外部应用的、有一定药效的药品。如果你要仿制的是日本第3类医药品中的辅助性药品，通常按照化妆品或医疗器械进行注册申请即可。 

在药智网等数据库找不到该药品的情况下，可以考虑通过其他途径，如咨询日本药品生产厂家或药品代理商等获取相关信息。同时，也可以咨询日本相关部门或专业机构，获得更详细的仿制流程和技术要求。