有没有什么法规指南规定质量信息一定要按时跟踪闭环,超期闭环是否会被药监机构定义为缺陷?
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有没有什么法规指南规定质量信息一定要按时跟踪闭环,如果出现超期闭环是否需要发起偏差,不发起是否会被药监机构定义为缺陷?

2022-12-09 08:35 匿名     
3个回答

可在2010年版GMP搜索“及时”二字。

2022-12-11 10:07 匿名     

质量管理其中的一个基本概念或者要求是需要PDCA。

至于监管机构,主要通过监察单位的质量体系的有效性,比如CAPA是否及时关闭,OOS是否及时有效处置等。然后就看其是否对产品质量产生影响,是否让消费者利益受损。如果违法,那么就会受到相应的处罚制裁等。

2022-12-10 21:06 牧魂     

回答:

不太清楚你的质量信息是指哪些,但是任何你的文件有相应的要求,并按照要求可能会落实相应的行动项,例如质量评审或质量回顾发现异常的趋势,那对于异常趋势肯定是需要制定相应的行动项及完成日期和责任人,并对最终的执行情况通过启动CAPA或者在下一次会议里面进行追踪。如果超期,有延期流程按照延期进行管理,如果没有,需进行评估,对现有的体系或产品质量及注册风险较小或者有短期的纠正措施,经批准后,也是可以的。如果审计时发现,可能会落到质量体系控制上。

2022-12-09 15:23 圣人有点冷