不同的生物制品剂型采用享用的原液，不需要制定对应的原液阶段工艺参数，生物制品申报时，需要同注册申报工艺进行原液生产

原则上一个原液只有一套工艺参数，就好比一个原料厂家面对不同的制剂厂家。但是呢，也是可以跟制剂厂家制定规则或者质量协议，相当于制定满足制剂的内控标准。

所以，我觉得可以制定针对不同剂型的原液的工艺参数，但是呢，前提是原液本身的质量是要保证的。我的理解是在共性工艺参数保证的前提下，再补充制定针对性的工艺参数细节和范围。

回答：

从工艺控制来说，按照连续工艺来管理的话，可以分开制定原液的阶段的工艺参数，按照你的注册工艺来制定即可。