仿制药申报上市,方法学验证样品必须是中试放大批的样品吗?
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2022-09-22 14:20 匿名     
4个回答

方法学验证不一定需要是中试放大批的样品,但质量研究需要至少中试放大批的样品。

这里的逻辑在于,比如含量检测,方法验证时可能只需要是满足一定纯度要求的样品即可;有关物质验证时,比如中试样品纯度很高,也不适合于验证,也需要富含各杂质的样品来做重复性会更佳;残留溶剂验证时,需要含有所有待测溶剂的样品来测定重复性等。

但质量研究就不一样了,比如需要研究基因毒性杂质,你需要至少6批次的中试结果或者3批次的商业批结果来阐述;比如元素杂质研究,肯定需要中试批样品或者商业批样品来进行研究。

因此,个人认为,方法学验证可以用小试的样品,但质量研究必须是至少中试批的样品。

质量研究包括哪些呢,比如标准制定,杂质残留水平测定,杂质谱研究等等

2022-09-23 16:34 感方     

方法学验证一般在工艺验证前完成或者至少同步工艺验证完成吧,确保工艺验证前后以至于到产品上市,不会因为可能发生的工艺变更影响原来方法学验证的结论。

因此方法学验证样品不一定是中试放大批样品,使用中试放大批样品完成方法学验证,若中试到工程批、商业规模批或工艺验证过程发生工艺变更可能还需要评估对原来中试阶段完成的方法学验证结论影响。
2022-09-23 10:35 空空如也     

方法的建立和完善是一个渐进的过程,不可能是一蹴而就的。

那么方法的验证,通常是在方法已基本确定的情况下进行的,而现实情况是研发阶段的(仿制)产品还未最终确定。现实情况往往是根据具体的情况会进行:方法确认,初步的方法验证,全面的验证或者补充验证等。

因此,一般全面或者正式的放学验证是使用相对确定的研发样品来做的。因此中试放大批的样品,如果是基本确定的,是可以用的,但不是必须的。

而实际情况,要么早点,要么想晚点,其实如果能够衔接上,确定制备出来的各个阶段的样品得到相对有效的控制,都是可以的。

2022-09-22 21:01 牧魂     

方法学验证样品应该与上市后处方工艺一致的样品,最好是商业批验证样品。

2022-09-23 08:42 阳光蒲照