问题中提到了回收溶剂，个人理解为应该是原料药的生产使用，建议思考并确认如下问题：

1）按照问题中操作的话回收溶剂和新鲜溶剂的质量标准差异是什么？

2）回收溶剂的使用目的是什么？作为反应溶剂用和萃取、分液用溶剂，其质量要求会有本质差异。

3）是否对回收溶剂杂质谱进行了评估和分析，是否会影响后续操作产品质量。

4）是否对该溶剂的新鲜和回收溶剂的标准制定依据进行科学、合理论证。

在能合理论述满足是使用目的的前提下，采用什么方法使用什么限度也都有其可行性。

变更物料的检测方法得有依据，外标法是定量的，面积归一化法是定性和粗略定量；需要看你产品对该物料的要求，如果粗略定量就能满足，变更目前的方法也是未尝不可，但是需要根据法规的要求走相应的变更流程。

根据已上市化学药品生产工艺变更研究技术原则：变更起始原料、溶剂试中间体的质量标准，前后所涉及中间体或原料药的杂质状况是改善相当。如增加 起始原料、溶剂试中间体的质控项目，或收严限度或采用新分析方法替代现有，新方法在专属性、灵敏度等面有改进和提高 ；属于微小变更否则就需要至少按照中等变更进行