首先：非常明确：需要。

1.法规依据：GMP2010版第七章 确认与验证

• 第一百三十八条 企业应当确定需要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制。确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定。
• 第一百三十九条 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。
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  • 2.GMP实施指南.质量控制实验室：101页

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• 12. 1 应用范围
  实验设备和分析仪器的管理适用于质量控制实验室（QC) 和中间过程控制实验室(IPC)。
  

• 12. 2 分析仪器的确认
  现代制药工业的实验室有很多种类的仪器设备，包括从简单的熔点仪到程序化高的高效液相色谱仪，近红外分析仪等。复杂程度不同的仪器所需要的确认级别和范围也不一
  样，用户可以根据仪器的复杂程度（仪器配置，控制软件，数据储存及处理的的程度）和使用需求，将仪器分为不同的类别进行确认。目前国内还没有实验室仪器设备分类的标准，参考美国药典第1058章 （分析仪器的确认），其将实验室仪器设备分为以下3 类，并推荐了确认的级别：
  A 类，不具备测量功能，或者通常只需要校准，供应商的技术标准可以作为用户需求。例如：超声波清洗剂，离心机，摇床等。
  B 类：此类仪器具有测量功能，并且仪器控制的物理参数（如温度，压力或流速等）需要校准，用户需求一般与供应商的功能标准和操作限度相同。例如：熔点仪、分析平、pH计、折射仪、滴定仪、干燥箱等。此类仪器或设备通常需要进行安装确认和运行 确认，并制定相关操作、校验及维护的标准规程。
  C 类：此类仪器通常包括仪器硬件和其控制系统（固件或软件），用户需要对仪器的功能要求、操作参数要求、系统配置要求等详细描述。例如：溶出仪，紫外分光光度计，
  高效液相色谱仪，气相色谱仪，恒温恒湿箱，近红外分析仪，红外光谱仪等等。此类仪器和设备需要安装确认，运行确认和专门的性能确认，并制定相关操作、校验和维护的标准规程。

• 可以看出除了A类之外是都需要验证的，验证的范围和程度课依据风险评估，我个人意见，用于中控的，是必须验证的，按照提问者的描述至少是B类，进行安装和运行确认。

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所有用于中控测试的仪器都应该进行验证或确认，以保证数据的可靠性。

对于检测仪器都需要进行校验、确认

一般都是成熟的仪器，买回来后还是要确认O/PQ的，一定周期后需要在确认。

需要考虑的一些问题：是与产品质量或工艺稳定性相关的中控监测指标吗？是否有相应的中控质量标准？是否是下一步步骤的参数输入？产生的数据是否有准确性的要求？

如果是，需要确认或验证。

一般来说，都是需要的；如果不需要确认，最好有书面的评估和理由。

GMP规定：企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。故中间产品检验仪器需要开展仪器确认。