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不知此处的处方,是作为某合成步骤的生产处方,还是成品制剂的处方。需详细说明。
变更原料药合成工艺中所用试剂来源,而不变更其质量(不变质量标准),不需要进行研究验证工作。我认为可按供应商变更走,更新相应操作规程、生产主文件即可。参见 已上市化学药品变更研究的技术指导原则 三、变更原料药生产工艺 对I类变更的要求。
如果此处属于液体制剂处方中的辅料,那么需视辅料在处方中的功能,按II类或III类变更进行相关研究,相应去省局备案或者提交补充申请。参见 已上市化学药品变更研究的技术指导原则 四、变更药品制剂处方中已有药用要求的辅料
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