建议：

根据表1备注部分描述：生产地址填写具体到生产车间、生产线。国内生产场地应当与药品生产许可证有关信息一致，国外生产场地应当与注册资料保持一致。

依据：

NMPA 药品年度报告管理规定模板2022年版 20220411

CDE 化学药品生产工艺质量标准通用格式和撰写指南 20210715

思考：现在新批准产品都有生产工艺信息表，其中就有要求填写生产地址（具体到车间\生产线）。注意核对一下这部分信息。

回答：

可以的，请根据填写要求填写，生产地址需与生产许可证上的地址保持一致。