药品年度报告管理规定模板(2022年版)中,需要上传的质量管理概述、药物警戒体系概述,是否还需要单独审批?
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药品年度报告管理规定模板(2022年版)中,需要上传的质量管理概述、药物警戒体系概述,是否还需要单独审批?

2022-05-07 17:36 匿名     
2个回答

建议:年报提交理解不需要单独审批,如下:

1、年报本身需要提交MAH承诺加盖章,已说明企业需对相关信息进行审核把关。

2、年度报告中提及质量管理概述、药物警戒体系概述要求上传word格式文件,要求为:简述内容原则上不超过3000字,单个文件大小不要超过10M。



依据:

NMPA 药品年度报告管理规定模板2022年版 20220411

药物警戒检查指导原则

思考:虽然年报仅要求提交word,但作为一份企业系统文件,建议经过内部审批把关留档,提交与审批版一致的word版,其中药物警戒体系方面也是后续药物警戒检查内容

2022-05-10 14:56 用户bvyc     

回答:

不需要

根据药品年度报告管理规定:第六条 药品年度报告的信息应当真实、准确、完整和可追溯,符合法律、法规及有关规定要求。持有人应当按年度报告模板撰写年度报告,原则上一个持有人每年撰写一份年度报告

依据:

NMPA 药品年度报告管理规定 20220411

2022-05-08 10:40 圣人有点冷