最近在了解委托生产的相关规定，需要委托方办理B证，受托方办理C证，以下是申请条件：

依据：

中华人民共和国药品管理法 自2019年12月1日起施行

药品生产监督管理办法

国家药监局关于实施新修订《药品生产监督管理办法》有关事项的公告（2020年 第47号）

回答：

受托方应先申请药品生产许可证C证，申请的生产范围须包含委托生产的生产范围，经过生产许可检查后，拿到生产许可证或者拿到同意生产许可的批件，持有人申请药品生产许可证A证，产品注册批准后，可由受托生产企业申请和注册核查同步的GMP符合性检查，也可以先注册核查后GMP符合性检查，一般建议同步，资源好协调。如果持有人已有生产许可证，可由受托生产企业单独申请GMP符合性检查。这个是江苏的流程，其他省份的流程可能有些差异，可咨询当地的监管机构。