栓剂注册类别(3类还是4类)
注册申报
有一个栓剂产品,国内仅有 25mg/支的规格(国内有2个生产厂家),目前临床使用效果不佳,而国外为400mg/支的规格,临床使用效果很好,目前该公司(非25mg/支规格的厂家)想开发这个栓剂产品(400mg/支的规格),想问下是按照新注册3类还是4类进行申报?后期是否需要进行临床试验?
2019-10-12 10:49 龙腾     
1个回答

总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告中,请注意表1化学药品新注册分类、说明及包含的情形对于3类和4类的情形说明,规格需要与原研相同。

2019-10-21 09:02 识林-樟     
龙腾 2019-10-24 22:16

按照您是说的,那就是四类啊。

识林-樟 2019-10-24 22:27

为什么是四类…要仿400mg规格的原研,而这个规格的原研或仿制在国内没有上市呀……