中检院网站上有两篇日本的溶出度指导原则，2012年的；不知道是不是最新版，后续有没有更新版本？《含量不同的口服固体制剂生物等效性试验指导原则 2012版》、《仿制药生物等效性试验指导原则 2012版》 这指导原则，例如，f2因子的判断标准是阶梯式的，学习一下觉得有收获。实际在国内申报，会这么使用吗？