对于这个问题的一些想法如下：1. 查询了ANDA stability Q&A，ICH，还有中国的稳定性指南，以及FDA对于ANDA的定义，里面没有明确的规定来说明A仿制药的储存条件必须与原研药一致。2. 如果有充分的稳定性数据，确保25°C条件下是符合标准的，那么是可以进行申报的。但是一般来说，原研药物的储存条件设定在20°C，那么估计储存在25°C条件下很可能是不合格的，那么在进行研究的时候要充分考虑这些情况。另外，各国官方对于不同产品的考虑不同，申报后官方是否获批，还是未知数。