企业自行开展的IV期临床试验，是否可以自制安慰剂对照
临床研究

企业自行开展IV期临床，或是由医院研究者为主进行的上市后临床试验，想使用安慰剂作为双盲对照药，该安慰剂为注射剂型，用于皮下注射。企业是否可以自行制定生产流程及检验标准后进行生产、检验和放行？

2018-05-08 15:15 Wendy     
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