各位老师，关于委托生产，

生物药，新药，IND阶段，BD授权后委托生产管理问题。

我们公司和国内的一家CDMO进行的合作，委托CDMO进行了IND产品生产。
现在我们把这个项目卖给了外国一家公司，现在C公司给我们钱，我们公司名义和国内的这家CDMO 签的合同，然后帮外国公司生产临床药品。 现在问题是质量协议该如何签？

现在这家国内的CDMO公司，拒绝和外国的公司签署质量协议，理由是合同是和我们公司签的，他们也不愿意签署一个三方的质量协议。 CDMO只愿意和我们公司签署QAA。

就卖掉的这个项目来说，我们公司既不是MAA也不是生产商，我们公司和CDMO签署QAA不太合适吧？

那现在外公司相当于委托我们公司帮他们管理国内的CDMO，那么这个质量协议该如何签署？ 因为最终责任肯定是申请人的，部分责任是CDMO的，这种情况下我们公司直接和CDMO签署质量，协议？并做一个简单的说明？备注：只是代管？

各位老师，这个说明该如何做？ 关于国内代理人这一块是如何管理的。