在欧盟注册申报时，检定用细胞株需符合以下法规要求：

1. 来源与资质：细胞株需来源清晰，通常需提供授权证明（如ATCC等机构的合法获取文件）及细胞株特性认证（如物种鉴定、遗传稳定性）。
2. 建库与检定：需建立细胞种子库（Master Cell Bank）和工作库（Working Cell Bank），并参照欧洲药典（Ph. Eur.）要求进行全面检定（如无菌性、支原体、病毒污染、致瘤性等）。
3. 合规文件：需提供细胞株历史培养记录、传代稳定性数据及符合GMP规范的制备证明（若为自有细胞株）。
4. 法规依据：主要遵循EMA指导原则（如ICH Q5D：细胞基质的质量标准）及欧盟药品指令2001/83/EC中对生物制品生产用细胞的要求。

结论：检定用细胞株在欧盟申报时需提供授权证明、来源合规性文件及完整的检定报告，以确保其适用于药品生产。

用于什么项目的？用于生物学活性测定、效价检测还是外源病毒因子检测？