不合格的原料药想通过重新精制(返工)上市销售,还需要补充做什么工作,有效期怎么定
QA
2017-07-20 10:37     
1个回答

返工重新加工或回收合并后生产的成品,质量管理部门应当考虑需要进行额外相关项目的检验和稳定性考察。(药品生产质量管理规范(2010年修订))
如果确定这种产品在有效期三年是好的,那么它在返工处理后的三年应该也是好的。这个返工的原料药新的有效期应该是另加三年(参考的在有效期内的原料药返工)。
仅供参考吧。
2017-07-21 10:40 小铃铛     
小冀 2017-08-08 11:14

但是这个效期的定法,检察官是否认同?