请教大家,ELISA实验封闭效果不佳
QC
各位大佬:
我这边在做一个ELISA的方法开发,基本流程是高吸附板(corning 42592)+包被抗原+封闭+洗板+加一些列梯度浓度的样品+洗板+二抗+洗板+TMB+终止,发现封闭效果不好(包被抗原和不包抗原(相同封闭条件)时,等浓度样品下的响应值是差不多的,都呈明显的S型曲线),后面考察了5%脱脂奶粉,5%BSA、20%BSA、脱脂奶粉,血清,商品化无蛋白封闭液,但是也没有办法完全封闭住;尝试过Corning 中吸附的酶标板,有所改善,但是也没有办法完全封闭住。
我这边在做一个ELISA的方法开发,基本流程是高吸附板(corning 42592)+包被抗原+封闭+洗板+加一些列梯度浓度的样品+洗板+二抗+洗板+TMB+终止,发现封闭效果不好(包被抗原和不包抗原(相同封闭条件)时,等浓度样品下的响应值是差不多的,都呈明显的S型曲线),后面考察了5%脱脂奶粉,5%BSA、20%BSA、脱脂奶粉,血清,商品化无蛋白封闭液,但是也没有办法完全封闭住;尝试过Corning 中吸附的酶标板,有所改善,但是也没有办法完全封闭住。
问题:
1、大家有没有其他封闭效果好的方法或者好用的酶标板。
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