EU GMP Annex 8 的适用范围如何理解?
QA
1.EU GMP Annex 8只是Part 1中chapter 6的补充吗?该附录仅适用于制剂生产吗?
2.该附录中提到的Starting materials是指制剂生产所用的API还是指无菌API生产所用的关键物料,如碳酸氢钠等?也就是说每件鉴别的适用范围。
3.附录中还提到,有两种情况不能减免每件鉴别,其中一个是:starting materials for use in parenteral products.
这个parenteral products是专指注射类制剂,还是包含用于注射类制剂生产的API?
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