2025版药典不溶性微粒检测问题(光阻法)
QC
1、微粒检查用水要求检测5次,需要弃去第一次检测结果么?
2、还在研发阶段的生物制品冻干制剂,由于规格较小,正常是1ml水复溶,为符合药典要求需要取25瓶混合检测,这样取样量比较大。药典里提到加入适量微粒检查用水,并无明确规定复溶体积,是否可以多加一些微粒检查用水复溶?比如2.5ml,这样取样量可以为10瓶。大家对于这种小规格样品是怎么处理的?请指导,谢谢
2025-10-14 14:36 王西华     
5个回答

第一个问题:不需要,这个要和后边的产品测试进行区分,结合其它药典的规定和解读是不需要舍弃。

第二个问题:冻干制剂,注射用无菌粉末,可以有以下两种方式

方法1:至少4支,每支稀释至25ml以上,每支分别测试(测试4次,舍弃第一次);

方法2:至少10支,合并后稀释至25ml以上,测试(测试4次,舍弃第一次);

2025-11-04 18:55 沐清风     
沐清风 2025-11-05 09:26

补充下:第二个问题的方法1,严格按照药典的规定,溶解稀释必须在原瓶中进行,不能转移到其它容器中,如果原包装瓶子无法满足25ml以上的容量,只能采用方法二。

王西华 回复 沐清风 2025-11-11 16:34

方法1,我的理解与您不同,是取供试品至少4个,总体积不少于25ml,并不是每个样品的体积都要超过25ml。

1.不需要

2.可以取样10瓶,依据“也可采用适宜的方法,取至少10个供试品,在洁净工作台上用水将容器外壁洗净,小心开启瓶盖,分别精密加入适量微粒检查用水(或其他适宜溶剂),缓缓振摇使内容物溶解,小心合并容器中的溶液(使总体积不少于25ml),置于取样杯中,静置2分钟或适当时间脱气泡,置于取样器上。开启搅拌,使溶液混匀(避免产生气泡),依法测定至少4次,每次取样应不少于5ml,弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。”

2025-11-03 22:50 圣人有点冷     

我们做注射用无菌粉末的,执行如下可参考:

第一个问题

药典原文:微粒检查用水(或其他适宜溶剂)应符合下列要求:用于光阻法,取5份检查,每份5ml, 25ml中含10μm及10μm以上的不溶性微粒数应在25粒以下,含25μm及25μm以上的不溶性微粒数应在5粒以下。

执行:药典要求测25ml,记录25ml中的结果;故不舍去,5次结果相加即可。

第二个问题,药典0903 检查法中原文如下:

(3)注射用无菌粉末 除另有规定外,取供试品至少4个,分别按下法测定:用水将容器外壁洗净,小心开启瓶盖,精密加入适量微粒检查用水(或其他适宜溶剂),使总体积不少于25ml,小心盖上瓶盖,缓缓振摇使内容物溶解,静置2分钟或适当时间脱气泡,小心开启容器,直接将供试品容器置于取样器上,开启搅拌或以手缓缓转动,使溶液混匀(避免产生气泡),由仪器直接抽取适量溶液(以不吸入气泡为限),测定并记录数据;弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。

也可采用适宜的方法,取至少10个供试品,在洁净工作台上用水将容器外壁洗净,小心开启瓶盖,分别精密加入适量微粒检查用水(或其他适宜溶剂),缓缓振摇使内容物溶解,小心合并容器中的溶液(使总体积不少于25ml),置于取样杯中,静置2分钟或适当时间脱气泡,置于取样器上。开启搅拌,使溶液混匀(避免产生气泡),依法测定至少4次,每次取样应不少于5ml,弃第一次测定数据,取后续测定数据的平均值作为测定结果。

执行:小规格按第二段内容执行。取至少10个供试品检测

2025-10-31 16:14 xie123     

问题2,根据药典描述可行。

2025-10-20 16:51 君子实唯     

Q1:需要,弃去第一次结果是因为怕管道里有上次的残留,可能会影响结果;

Q2:参考药典0903,注射用无菌粉末(冻干制剂是无菌粉末),取至少4个,加微粒检查用水使总体积不少于25ml。然后经过折算。是可以引用这个进行折算的。如果是液体制剂的话,就不可以。

2025-10-19 20:17 亦心     
xie123 2025-10-31 16:43

有不同见解

Q1:测微粒检查用水时,管路本来就是用水冲洗,舍不舍有什么意义呢,药典原文即要求25ml结果,EP也是同样的要求。

Q2:参照药典0903,按红色框内原文,液体制剂也可合并稀释后检测。