解读《药品生产质量管理规范》药用辅料附录和药包材附录
注册申报GMP
请教一下各位前辈,只是平台登记了,省药监局会直接对药用辅料生产企业进行检查吗,如果需要,哪些问题可以整改,哪些问题影响比较大呢
2025-03-14 13:51 用户5hl6     
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