工艺验证期间可以穿插商业化生产批次。只需要确保工艺验证产品的连续性即可。但企业需要考虑穿插生产情况下，员工工艺混淆的风险。

可以，但不能是同品种工艺的产品。也不能是对对工艺验证批有不利影响，包括数据分析影响的情况。

可以。

参考江苏CDE的问答：http://www.jspcc.org.cn/zt/ylqxwd/yp/202303/t20230322_1414408.html

在工艺验证期间穿插生产商业化批次是可以的，但需要遵循特定的条件和要求。这种做法通常适用于不经常使用的工艺，例如生产需求有限的药品（如罕见病用药），或半衰期短的药品（如放射性药品）等特殊情况。

  在特定情况下和满足特定条件的前提下，可以在工艺验证期间穿插生产商业化批次。但这种做法需要遵循严格的规定和要求，以确保药品的质量和安全性。同时，应尽量避免在工艺验证期间穿插生产，以减少潜在的风险和不确定性。

来自PDA 2024新书里的观点，PDA GMP Validation：A Guide to International Regulatory Requirements 2024，供参考

可以！参见CFDI的问答，见综合问答解答

如果不是同品种，需要注意共线带来的污染交叉污染相关事宜。