有法规指南，有前沿解读，经验分享，还可以形成自己的笔记（个人最爱之一），偶尔还能吐槽一下。

目前探索的版块比较少，以下基于个人短暂探索的一个回复：

1.行业法规与行业动态方面：

A-最新追踪与解读呈现：具体体现为国内外法规、指导原则的发布动态的更新整合；相关文件“前世今生”的整合与对比、行业人士的一些专业解读（文字稿/视频）

B-专业化知识模块化整合，附有专业化索引与依据链接，便于深度了解与思维链接，真实性与适配性高。

2.知识搜索与知识问答方面：

A-智能搜索与AI搜索相结合，真实准确效率高。

B-社区提问-提供针对性问答的窗口，便于同行业之间的探讨及同类实践经验的获取。

C-AI问答-辅以智能问答工具，条理化回复，最后提供发条链接，提供问题的答案的解决思路。

其他版块与亮点待后续探索。

法规方面：有各主流国家的现行法规指南，同时存有历史版本，方便了解历史沿革；

数据库方面：有FDA 483、警告信和药品数据库等，并进行了分类，方便大家快速了解一些知识和可能的风险案例；

培训体系方面：建立了岗位知识地图，对岗位新进小白的科普，岗位“操作工”系统性工具的快速搜索提供了有效帮助；

主题词库系列：主题词库是一个重要的科普工具，列举了“热搜”关键词并进行了全方位的解释、解读和案例参考等，可以加快和加深理解相关术语；

案例解析和对比解读：识林本身的研究员团队加上各位向导为各法规指南添加了更多的分析解读工作，让法规更好理解；

问答版块：有问有答，让现在的惑给到更多的解答并给后人作为参考

笔记和学习功能：学习的过程中，标注笔记，为自己为其他同行提供借鉴。

此外，还有其他的亮点和版块，慢慢探索。。。。

识林里面有的内容还是挺丰富的，看每个人所关注点，我作为RA：一个是关注法规的实时动态，识林有整合国内外的注册法规，便于自己初步的查找及学习，深入的学习可以去相应国家官网上查找；第二个是Q&A，这是一个可以与他人思想碰撞提高的地方，对我来说这是思维发散的地方。最重要的是有一群志同道合的制药人，可以帮助学习互相扶持，我觉得这是识林最好的地方。

至少我需要的主流GMP都能查到。而且可能有翻译稿。