日常环境监控采样点位置和数量的确定
QC
法规只给出了洁净区静态监控时,悬浮粒子、浮游菌、沉降菌,各房间的最少取样点数量,取样点位置应几何分布;动态监控要求企业根据风险评估自行确认。

我的问题是:假设基于风险评估,我识别出某个房间(例如退更)就算环境监测不合格,也不会影响产品质量,那么在洁净区运行时,各房间的压差符合要求的前提下,是不是这个房间日常生产可以不测悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、表面微生物,只在洁净区年度确认时测就好呢?

2024-07-31 13:05 Qinli1     
7个回答

首先,不能通过风险评估的为不合理行为的提供依据。第二,应该对洁净区进行动态环境监测,环境的点位、频率需要通过风险评估确定。不做肯定不能接受,即使是退更区,虽然可能不影响产品质量,但是监测的意义在于积累数据以及时发现整个洁净区的活性及非活性粒子的不良趋势。

2024-08-15 19:52 不住     

1、如果确定是洁净区应该符合该区域的洁净级别要求,如果不合格应进行调查、分析、纠正预防。

2、针对悬浮粒子来说应当按照质量风险管理的原则对D级洁净区(必要时)进行动态监测,微生物方面有动态监测要求。

3、风险评估应基于科学的依据进行评估,根据风险评估结论确定风险控制方案。风险低的区域与风险高的区域可制定不同的监测频率,监测结果不合格应考虑监测时机,取样点位,房间自净能力、人员控制等等是否符合要求,这些是对房间评估时要考虑,通过这些评估来确定房间的日常监控方案。

2024-08-13 14:26 Duke19     

还可参考相关指南及标准的建议,如PDA TR13、GMP指南(第二版)《无菌制剂》的要求


2024-07-31 19:07 kylinpenn     

风险评估是基于历史数据和风险识别来进行风险控制,而不是简单通过风险评估对我产品质量无最终影响就不行控制,可以通过对非直接功能间减少检测频次,但不能不进行检测

2024-07-31 19:58 龙涵     

Routine Monitoring基于风险评估. 具体评估的指导原则,可参见PDA TR13 环境检测程序的基本要素;

另外,检测策略的范围和深度却决于公司对于风险的控制程度. 

绝大部分的措施都是起到预防作用及降低风险,而不是最后以产品合格为最终控制条件。

2024-07-31 20:43 匿名     

可以基于风险进行评估,当时压差主要隔绝的是空气传播,但是也需要考虑机械或表面接触,因此需要基于风险和科学制定适当的检测频次。

2024-07-31 17:38 圣人有点冷     

风险评估识别出个别房间环境监测不合格风险,应采取彻底清洁,加大送风量等纠正措施,而不是日常不测。

2024-07-31 14:13 思想