受托生产企业将主文件提供给MAH， MAH整合在自己的主文件里面；最后盖章盖的是MAH的章

委托生产MAH企业场地主文件，我的理解是，因存在了不同企业的生产、质量管理体系的情况，应提交MAH、CMO两份，分别描述相关信息。

具体参考湖北局《药品生产场地主文件编制指南（征求意见稿）》中”1.1.1 阐述药品上市许可持有人和药品生产企业（以下简称制药企业）生产设施及生产活动、质量管理体系及药品GMP规范实施情况，为药品生产监管提供药品生产场地信息；“、”4.5制药企业有多个生产场地的，每个生产地址均应当建立单独的SMF，如某一药品的包装、贴签、检验等未在同一场地，则应当要求每个场地建立相应的SMF文件。“内容。

现场主文件清单，主要是指生产现场的主文件清单，也会有MAH将自己的主文件清单一起放进去，但是更多的还是为了核查生产现场所需。故需要有生产企业提供，可以由MAH自己整理。

现场主文件清单是现场核查资料的其中之一，主体为受托生产企业，理应由生产企业进行撰写，可以由MAH进行审核整合，应加盖生产企业的公章

您好，在我的申报经验中，现成主文件清单是有生产企业填写相应部分，最终由MAH整合上报。您说的盖章文件是指的研制情况信息表和生产情况信息表么？这俩表我是盖的MAH的章。