正常情况应该是在注册前就完成了批包装验证，如果在获批后，可同步进行验证，但在放行前需完成相应的验证报告

放行需要有验证报告说明所有结果符合验证预期，可以放行才能放。如果连续3批时间跨度很长，放行需求着急，可以先批准临时报告后放行

没有明白题主的意思，没有验证完怎么可能获批呢？特殊产品？条件批准？如果都获批了，那同步做工艺验证，验证完放行产品。

产品的工艺验证包括产品工艺全步骤，包括包装工序，需要完成包装工序验证后进行放行

为啥要进行同步验证？这个验证应该再注册时候已经验证完成了，现在只是动态或者监控批次，不用等三批都完成再上市，当然你们文件规定就另说，但是可以考虑文件的合理性。

工艺验证包括批生产工艺验证和批包装工艺验证，产品放行必须完成批生产工艺和包装工艺验证后才可以。

需要！

根据GMP第十章质量控制与质量保证→第二节 物料和产品放行→第二百三十条：产品的放行应当至少符合以下要求：质量控制与质量保证的第一项第一条便是：1.主要生产工艺和检验方法经过验证。

验证批放行的前提是验证已完成并签批验证报告。