合规和效率是制药企业稳健前行的关键。近日，识林知识平台与重庆阿克索信息科技有限公司（以下简称“Akso”）深入合作，为Akso eGMP®用户开启全球法规和专业前沿的窗口，也为制药企业生产质量管理数智化赋能，探索了高效、合规的新模式。

基于识林和Akso联合开发的学习空间，Akso eGMP®药企用户可一键直达国内外最新法规资讯，及时掌握政策风向标，也可访问药典查询、法规指南速览、会议日历等高效工具，获得便捷的专业支持服务，或浏览警告信、483等缺陷库的首页，了解最新合规情报。同时，用户还可访问汇聚来自监管机构、行业协会、知名药企等上万名专业人士的专业交流社区，搭建了与业界精英交流的桥梁。

共建全球法规和专业前沿学习空间

此次合作，不仅为Akso eGMP®用户带来更多价值体验，也希望通过识林，与更多制药行业专业同仁，探讨国产信息化系统如何实现高效、合规的生产质量管理，推动国产信息化系统满足企业管理和国内外监管的能力发展。Akso在识林社区开设了专栏，分享在信息化领域的专业知识，无论是政策疑惑还是实操难题，Akso都愿与社区同仁交流讨论，一同学习进步。

识林社区开设Akso专栏

此次合作，是识林和Akso为知识型产业和学习型企业提供高效、优质专业服务的共同愿景，也是对信息化+知识赋能的未来数智化制药生产质量管理系统的战略探索，丰富Akso eGMP®产品内容的同时也拓宽了识林服务边界。未来，双方将继续深化合作，并结合全球监管和产业发展的最新动态，基于AI等增效工具的开发应用，为产业提供高效、优质且合规的数智化解决方案。

★ 关于识林

识林，是专注全球药业监管法规、专业解决方案的一站式服务平台，提供数据库+培训+工具（软件）+专业服务，系统化解决产业和监管的合规体系建设和专业人才培养问题，助力知识型产业，学习型企业，求知型人才。拥有超过50万+的专业资料和实时更新的全球法规，提供定制化学习服务，帮助企业提升业务效率和团队能力。依托具有国际视野和资深产业经验的专家团队，识林可提供出海能力和合规体系建设的系统化解决方案。同时，基于十多年积累的专业知识数据库和最新的大语言模型能力，识林正在探索量化管理、知识管理等创新管理工具的应用和整合服务。

★ 关于Akso

重庆阿克索信息科技有限公司（简称Akso）成立于2020年5月，专注于医药行业质量管理数字化的支持与服务。Akso核心团队由拥有20年以上全球Top20药企工作经验的QA、IT、计算机系统验证专家和国家级GMP专家组成，自研eGMP®平台涵盖QMS（质量管理系统）、DMS（文档管理系统）和TMS（培训管理系统），该平台具备稳定可靠且安全性强的特点，完全满足FDA、欧盟、WHO等全球合规要求。上线后迅速赢得国内头部药企的认可，包括石药集团、济民可信、科伦药业、百济神州、人福医药、新华制药、天士力、绿叶博安生物、海思科、卫材（中国）药业等。在技术先进性、GMP合规性和使用友好性上值得信赖。